ataxia hereditaria

Grupo de enfermedades hereditarias degenerativas de la médula espinal, cerebelo y, a menudo, de otras partes del sistema nervioso central, caracterizadas por temblor, espasmo, atrofia muscular, cambios esqueléticos y alteraciones sensitivas, que dan lugar a una actividad motora alterada. Son tipos de ataxia hereditaria la ataxia de Friedreich y la ataxia-telangiectasia.