distrofia muscular

Grupo de enfermedades transmitidas genéticamente caracterizadas por la atrofia progresiva de grupos simétricos de músculos esqueléticos, sin que se evidencie afectación o degeneración del tejido nervioso. En todas las formas de distrofia muscular existe una pérdida progresiva de fuerza, con discapacidad y deformidad en aumento, aunque cada tipo se diferencia por los grupos de músculos afectados, edad de comienzo, velocidad de progresión y el tipo de herencia genética. Los principales tipos de enfermedad son la distrofia muscular seudohipertrófica (Duchenne), distrofia muscular de la cintura pélvica y escapular y distrofia muscular facioescapulohumeral (Landouzy-Dejerine). Otras formas menos frecuentes son la distrofia muscular de Becker, la distrofia muscular distal, la miopatía ocular y la distrofia muscular miotónica.