síndrome del cromosoma X frágil

Trastorno reproductor caracterizado por un cromosoma X casi roto, que tiene una punta colgando de un tenue filamento. Constituye la causa hereditaria más frecuente de retraso mental. Las pruebas para detectar el cromosoma roto son eficaces solamente en el 75% de los casos. Algunos individuos sanos pueden poseer cromosomas X frágiles sin presentar síntomas y pueden transmitir a sus hijos o nietos la alteración.