trastorno espinocerebeloso

Enfermedad hereditaria caracterizada por degeneración progresiva de la médula espinal y el cerebelo, que afecta también con frecuencia a otras partes del sistema nervioso central. Estos trastornos suelen tener un carácter familiar, pudiendo heredarse como rasgo dominante o recesivo. Algunos tipos de degeneración espinocerebelosa son: ataxia de Friedreich, ataxia-telangiectasia, atrofia de Charcot-Marie-Tooth, atrofia olivopontocerebelosa, enfermedad de Déjérine-Sottas y el síndrome de Refsum.