Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber

Eng. Klippel-Trénaunay-Weber syndrome

Síndrome que frecuentemente se encuentra asociado al síndrome de Sturge-Weber. Se manifiesta como nevo vasculares y dilataciones vasculares varicosas que afectan a la retina, angiomas coroideos y coloración violácea de la mácula, hipertrofia focal de huesos y partes blandas, hidroftalmía unilateral, coloboma de iris atípico, catarata y ceguera unilateral.

- Síndrome de Parkes-Weber.

- Síndrome de angiosteohipertrofia.