enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

Encefalopatía mortal poco frecuente producida por un virus lento. La enfermedad aparece en sujetos de edad media con síntomas de demencia progresiva, disartria, pérdida de masa muscular y movimientos involuntarios diversos, como mioclonías y atetosis. El deterioro se evidencia semana a semana. La muerte se produce generalmente en el transcurso de un año.