enfermedades por priones humanos

Grupo de enfermedades neurodegenerativas que son las únicas cuya etiología es tanto infecciosa como genética. La enfermedad de Creutzfelt-Jakob (ECJ) y el síndrome de Gerstmann-Straussler son dos ejemplos. Un genotipo homocigótico para la proteína prion predispone a padecer la enfermedad.