panhipopituitarismo

Insuficiencia generalizada de las hormonas hipofisarias producida por lesiones o insuficiencia de la glándula. El panhipopituitarismo prepuberal, enfermedad rara generalmente asociada a un quiste supraselar o a un craneofaringioma, se caracteriza por enanismo de proporciones corporales normales, desarrollo sexual por debajo de lo normal e insuficiencia de las funciones tiroidea y suprarrenal. El panhipopituitarismo pospuberal puede ser secundario a una necrosis hipofisaria posparto, producida por la trombosis de la circulación hipofisaria durante o después del parto. Los signos característicos de este trastorno son incapacidad para la lactancia, amenorrea, debilidad, intolerancia al frío, letargo y pérdida de la libido y del vello axilar y púbico.