síndrome de Turner

Anomalía cromosómica presente en aproximadamente 1 de cada 3.000 nacimientos de niñas vivas, caracterizada por la ausencia de un cromosoma X, insuficiencia ovárica congénita, hipoplasia genital, anomalías cardiovasculares, enanismo, metacarpianos cortos, "tórax en escudo", exóstosis en la tibia y subdesarrollo de las mamas, útero y vagina. Son frecuentes la desorientación espacial y alteraciones del aprendizaje en grado moderado. También llamado síndrome de Bonnevie-Ullrich, monosomía X. Véase también síndrome de Noonan.