Distrofia miotónica

Eng. Miotonic dystrophy

Enfermedad genética caracterizada a nivel ocular por ptosis palpebral, afectación de la musculatura extraocular, cambios pigmentarios que afectan la mácula o la retina periférica, disociación luz-proximidad de la pupila y cataratas preseniles con pequeñas opacidades en forma de manchas subcapsulares y policromáticas.

- Distrofia miotónica de Steinert.

- Síndrome de Curschman-Steinert.

- Síndrome de Steinert-Curschman-Batten.