Enfermedad de Hallervorden-Spatz

Eng. Hallervorden-Spatz disease

Alteración neurológica que se hereda de forma autosómica recesiva y que debuta en la infancia como trastornos extrapiramidales para después asociar demencia y deterioro progresivo del estado general. A nivel ocular suele asociarse una retinopatía pigmentaria.

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  1. enfermedad de Hallervorden-Spatz — Enfermedad neurológica progresiva infantil con síntomas de parkinsonismo. Se caracteriza por rigidez, atetosis y demencia. Diccionario médico