Enfermedad de Letterer-Siwe

Eng. Letterer-Siwe disease

Variedad de histiocitosis X de aparición en el primer año de vida caracterizada por afectación multisistémica y mal pronóstico, apreciándose hepatoesplenomegalia, lesiones eczematosas, púrpura, linfadenopatías, proptosis ocular y lesiones xantomatosas orbitarias.

- Histiocitosis de células de Langerhans diseminada aguda.

- Histiocitosis aguda.

- Reticuloendoteliosis.