Enfermedad de las células de inclusión

Eng. Inclusion cell disease

Mucolipidosis caracterizada por una facies similar a la del síndrome de Hurler, alteraciones musculoesqueléticas y muerte en la juventud. Las órbitas son pequeñas, con unas arcadas supraorbitarias hipoplásicas y ojos prominentes. A nivel ocular se aprecian opacidades corneales, glaucoma y megalocórnea. Microscópicamente se aprecian inclusiones granulares en fibroblastos y queratocitos (células I o células de inclusión).

- Mucolipidosis tipo II.

- Enfermedad de las células I.