Leucodistrofia metacromática

Eng. Metachromatic leukodystrophy

Esfingolipidosis secundaria a un déficit de arilsulfatasas que se manifiesta en los primeros años de vida como retraso del crecimiento y psicomotor, convulsiones y síntomas parecidos a los de la enfermedad de Hurler, incluyendo las opacidades corneales.