Síndrome de Apert
Eng. Apert's syndrome
Síndrome caracterizado por acrocefalia, sindactilia y papiledema seguido de atrofia óptica. Otras manifestaciones a nivel ocular son el queratocono, megalocórnea, catarata, queratitis y colobomas de iris y
Eng. o coroides.
- Síndrome de acrocefalosindactilia.
- Acrocefalodisfalangia.
- Acrodisplasia.
Recurso:
Diccionario de oftalmología
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- síndrome de Apert — Trastorno infrecuente que se caracteriza por un aspecto craneofacial anómalo junto con sindactilia parcial o completa de las manos y de los pies. Diccionario médico