Síndrome de Waardenburg

Eng. Waardenburg's syndrome

Afección congénita de herencia autosómica dominante que se caracteriza por desplazamiento lateral del ángulo interno del ojo, ensanchamiento de la base nasal, heterocromía de iris, leucodermia, unión de las cejas en la línea media, angioma de retina, hemangioma de cerebelo y, en ocasiones, sordera y feocromocitoma.

- Displasia interoculoiridodermatoauditiva.

- Síndrome de Waardemburg-Klein.