talasemia

Anemia hemolítica caracterizada por hematíes microcíticos, hipocrómicos y de vida corta, causada por la síntesis de hemoglobina deficiente. Es una enfermedad que se transmite genéticamente y que se manifiesta de dos formas. La talasemia mayor (anemia de Cooley), la forma homocigótica, evidente en la infancia, se reconoce por anemia, fiebre, ausencia de crecimiento y esplenomegalia, y se confirma por los cambios característicos de los hematíes detectados en el examen microscópico. El bazo puede estar tan aumentado de tamaño que limita los movimientos respiratorios y comprime los órganos abdominales. A menudo se producen cefalea, dolor abdominal, fatiga y anorexia. La talasemia menor, la forma heterocigótica, se caracteriza sólo por anemia leve y cambios mínimos en los hematíes. La talasemia mínima es una forma que carece de síntomas clínicos, aunque los pacientes muestran evidencia hematológica de la enfermedad.

Recurso: Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud on Buho.Guru

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  1. talasemia — (Patología) Anemia hereditaria de tipo hemolítico, de incidencia racial, familiar y ordinariamente mediterránea. Formantes: thálassa (gr.) [mar] + haîma (gr.) [sangre] + -ia (gr.) Neologismo s. XX. 1932 Diccionario médico-biológico