talasemia drepanocítica

Trastorno sanguíneo heterocigótico, en el cual se heredan a la vez los genes de la drepanocitosis y los de la talasemia. Se puede heredar una forma leve y una forma grave, dependiendo del grado de supresión de la síntesis de cadenas beta por el gen de la talasemia. El curso clínico es relativamente leve. Cuando la síntesis de cadenas beta está totalmente suprimida, como sucede en la forma grave, sólo aparece hemoglobina S en los hematíes, siendo el curso clínico generalmente tan grave como en la anemia drepanocítica homocigótica.